Ende 2011 wurde das IMDRF (International Medical Device Regulators Forum) als Nachfolgegremium der GHTF gegründet. Das Greminum besteht nur noch aus Behördenvertretern.
2009 – Ankündigung MEDDEV Revisionen
Ankündigung, dass die MEDDEV Dokumente überarbeitet werden um den Anforderungen der Richtlinie 2007/27/EG gerecht zu werden. Auch das MEDDEV 2.7.1 Dokument für klinische Bewertungen soll überarbeitet werden. Ein Punkt der Überarbeitung ist der Abgleich mit der Änderungsrichtlinie 2007/47/EG. Zusätzlich soll das Dokument dem Dokument der Study Group 5 der GHTF angeglichen werden.